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Oncology
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APPLICATION
次世代定序相關試劑
Oncology
腫瘤醫學
Genomic Sequence
基因體定序
Reprodutive Health
生殖醫學
Oncology
腫瘤醫學
SEQUENCE
FFPE
DNA
RNA
TruSight Oncology 500
一次性檢測多種癌症的多種基因變化，以MSI及TMB獲得全面性的基因圖譜。
SEQUENCE
FFPE
DNA
RNA
TruSight Tumor 170
整合DNA&RNA標靶與癌症相關的170個基因。
SEQUENCE
FFPE
DNA
RNA
AmpliSeq for Illumina Focus Panel
評估FFPE內腫瘤相關的52個基因。
SEQUENCE
FFPE
DNA
RNA
AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3
評估FFPE內腫瘤相關的161個基因。
SEQUENCE
FFPE
DNA
RNA
AmpliSeq for Illumina Childhood Cancer Panel
評估孩童FFPE內腫瘤相關的203個基因。
SEQUENCE
FFPE
DNA
RNA
AmpliSeq for Illumina Myeloid Panel
評估髓性血液惡性腫瘤相關40個基因，29個RNA融合基因和5個基因表現量。
SEQUENCE
FFPE
DNA
AmpliSeq for Illumina BRCA Panel
評估BRCA1/2 somatic & germline 突變
SEQUENCE
FFPE
DNA
AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2
此panel覆蓋50個腫瘤相關基因來自 COSMIC資料庫約2800個熱點突變。
SEQUENCE
FFPE
DNA
AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel
針對目標區域設計12-2,000 amplicons的客製化panel。
illumina尚有種類多元的試劑晶片提供您不同領域的應用，歡迎您來電洽詢02-23253253 分機520，566，598
Genomic Sequence
基因體定序
SEQUENCE
Genomic DNA /
Saliva
/Blood
DNA
Nextera DNA Flex Library Prep Kit
快速的流程，適合廣泛的應用，從人類全基因體定序到其他動物、植物、質體和各種微生物。
SEQUENCE
Genomic DNA /
Saliva
/Blood/ FFPE
DNA
Nextera Flex for Enrichment
快速的流程，適合於全血、唾液、Genomic DNA或是FFPE抽取之DNA樣本。搭配Enrichment試劑以Probes方式抓取目標基因，可應用於人類全外顯子定序、TruSight ONE等。
SEQUENCE
Genomic DNA
DNA
TruSeq DNA PCR-Free
適合廣泛的應用，從人類全基因體定序到其他動物、植物、質體和各種微生物。可依樣本數量選擇低通量或高通量試劑組。
SEQUENCE
Genomic DNA
DNA
TruSeq DNA Nano
適合廣泛的應用，從人類全基因體定序到其他動物、植物、質體和各種微生物。可依樣本數量選擇低通量或高通量試劑組。
SEQUENCE
Genomic DNA
DNA
Nextera XT DNA Library Preparation Kit
快速操作與建庫流程。適用於所有物種，人類、動物、植物、病毒細菌等等，手動操作時間小於15分鐘且整體文庫製備時間只需90分鐘。
SEQUENCE
Genomic DNA/
RNA
DNA
RNA
AmpliSeq for Illumina Community Panels
另有31種其他應用之Panels，包含有聽力損失、心血管疾病、自閉症、失智症、努南氏症、RNA發炎反應等研究。
illumina尚有種類多元的試劑晶片提供您不同領域的應用，歡迎您來電洽詢02-23253253 分機520，566，598
Reprodutive Health Products
生殖醫學
SEQUENCE
cfDNA
DNA
SERVER
VeriSeq NIPT
評估妊娠期胎兒之染色體套數變異。特別針對第13、18與21對染色體三倍體檢測。
SEQUENCE
Embryo Biopsy
DNA
VeriSeq PGS
評估胚胎植入前染色體套數變異。
Microarray
Blood
DNA
本產品之基因設計有約30萬個single nucleotide polymorphisms (SNPs) 位點。可用於檢測人類基因組上之結構性變異如：duplications, deletions, amplifications, copy-neutral loss of heterozygosity (LOH), 以及 mosaicism。
HumanCytoSNP-12 v2.1
Microarray
Blood
DNA
本產品之基因設計參考於International Collaboration for Clinical Genomics (ICCG) and the Cancer Genomics Consortium (CGC)，包含有約85萬個single nucleotide polymorphisms (SNPs) 位點覆蓋於約3262個基因上。
Infinium CytoSNP-850K v1.2
Microarray
Blood & Embryo biopsy
DNA
本產品設計包含約30萬個marks覆蓋於全基因上，可用於胚胎植入前基因診斷(Preimplantation genetic diagnosis, PGD)。
HumanKaryomap-12 DNA Analysis Kit
illumina尚有種類多元的試劑晶片提供您不同領域的應用，歡迎您來電洽詢02-23253253 分機520，566，598
For research use only. Not for in vitro diagnostic use.
