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次世代定序相關試劑
APPLICATION
 

Oncology

腫瘤醫學

SEQUENCE

DNA

RNA

ctDNA

  1. 設計大小1.94 Mb,涵蓋有523 個與癌症相關之DNA與RNA 基因

  2. 適用於FFPE樣本或是ctDNA樣本

  3. 一次性檢測多種癌症的多種基因變化:SNV, CNV, indel, Splicing site,以MSI及TMB獲得全面性的基因圖譜;也可偵測RNA Fusion

  4. FFPE樣本推薦使用Nextseq 550 /2000定序;另高通量實驗室者可選用NovaSeq 6000定序

  5. ctDNA樣本推薦使用NovaSeq 6000定序

  6. ​可使用Server 搭載的Docker, Dragen Bio-IT Server, 機台自帶之Local Run Manager或是使用BaseSpace進行二級分析

SEQUENCE

DNA

RNA

  1. 整合DNA&RNA標靶與癌症相關的170個基因

  2. ​可偵測DNA的 SNV, indel 變異;RNA可偵測Fusion變異

  3. 推薦使用NextSeq 550 / 1000 / 2000機台定序

  4. 可使用BaseSpace進行二級分析

SEQUENCE

DNA

RNA

  1. 腫瘤相關的52個DNA與RNA基因

  2. ​可偵測DNA的 SNV, indel 變異;RNA可偵測Fusion變異

  3. 推薦使用iSeq, miniSeq, miSeq機台定序

  4. 可使用機台自帶之Local Run Manager進行二級分析;或是使用BaseSpace進行二級分析

SEQUENCE

DNA

RNA

  1. 腫瘤相關的161個DNA與RNA基因

  2. 可偵測DNA的 SNV, indel 變異;RNA可偵測Fusion變異

  3. 推薦使用NestSeq 550 / 1000 / 2000 機台定序

  4. 可使用機台自帶之Local Run Manager進行二級分析;或是使用BaseSpace進行二級分析

SEQUENCE

DNA

RNA

  1. 孩童腫瘤相關的203個基因

  2. 推薦使用iSeq, miniSeq, miSeq機台定序

  3. 可使用機台自帶之Local Run Manager進行二級分析;或是使用BaseSpace進行二級分析

SEQUENCE

DNA

RNA

  1. 包含髓性血液惡性腫瘤相關40個基因,29個RNA融合基因和5個基因表現量

  2. 適用於血液或是骨髓樣本

  3. ​可偵測SNV, indel, Fusion, Somatic Variants

  4. 推薦使用 miniSeq, miSeq機台定序

  5. 可使用機台自帶之Local Run Manager進行二級分析;或是使用BaseSpace進行二級分析

SEQUENCE

FFPE

DNA

  1. 包含有BRCA1/2 基因

  2. 可探究Somatic 或是 Germline 突變,包含SNV, indel 的分析

  3. 推薦使用iSeq, miniSeq, miSeq機台定序

  4. 可使用機台自帶之Local Run Manager進行二級分析;或是使用BaseSpace進行二級分析

SEQUENCE

FFPE

DNA

  1. 覆蓋50個腫瘤相關基因來自 COSMIC資料庫約2800個熱點突變。

  2. 可偵測SNV, indel,  Somatic Variants

  3. 推薦使用 iSeq, miniSeq, miSeq機台定序

  4. 可使用機台自帶之Local Run Manager進行二級分析;或是使用BaseSpace進行二級分析

SEQUENCE

FFPE

DNA

  1. 針對目標區域設計12-2,000 amplicons的客製化panel

  2. 可選擇DNA或是RNA設計

  3. 可以選擇全基因區段設計或是Hot spot方式設計

  4. 可設計人類、小鼠、或是牛、豬、雞、狗、綿羊、玉米、黃豆、稻米、番茄之基因

  5. 另外有On-Demand 方式設計人類 Germline相關基因

illumina尚有種類多元的試劑晶片提供您不同領域的應用,歡迎您來電洽詢02-23253253 分機520,566,598

 

SEQUENCE

Genomic DNA /Saliva/Blood

DNA

快速的流程,適合廣泛的應用,從人類全基因體定序到其他動物、植物、質體和各種微生物。

SEQUENCE

Genomic DNA /Saliva/Blood/ FFPE

DNA

快速的流程,適合於全血、唾液、Genomic DNA或是FFPE抽取之DNA樣本。搭配Enrichment試劑以Probes方式抓取目標基因,可應用於人類全外顯子定序、TruSight ONE等。

​另外也適用於第三方設計之Probes,例如:IDT或 Twist廠商

SEQUENCE

Genomic DNA

DNA

適合廣泛的應用,從人類全基因體定序到其他動物、植物、質體和各種微生物。

需要使用較高量的DNA (1 ug)。

Library至被完成後沒有經過PCR放大過程,相對減少PCR Error Bias產生的資料分析錯誤

可依樣本數量選擇低通量或高通量試劑組。

SEQUENCE

Genomic DNA

DNA

適合廣泛的應用,從人類全基因體定序到其他動物、植物、質體和各種微生物。可依樣本數量選擇低通量或高通量試劑組。

SEQUENCE

Genomic DNA

DNA

快速操作與建庫流程。適用於所有物種,人類、動物、植物、病毒細菌等等,手動操作時間小於15分鐘且整體文庫製備時間只需90分鐘。

SEQUENCE

Genomic DNA/

RNA

DNA

RNA

​另有31種其他應用之Panels,包含有聽力損失、心血管疾病、自閉症、失智症、努南氏症、RNA發炎反應等研究。

illumina尚有種類多元的試劑晶片提供您不同領域的應用,歡迎您來電洽詢02-23253253 分機520,566,598

 

SEQUENCE

cfDNA

DNA

SERVER

評估妊娠期胎兒之染色體套數變異。特別針對第13、18與21對染色體三倍體檢測。

​搭載專門的分析Server,定序完成後資料進入Server分析並生成結果。

SEQUENCE

Embryo Biopsy

DNA

評估胚胎植入前染色體套數變異。搭配MiSeq機台定序與BlueFuse Multi軟體分析,單次上機可做12個或24個胚胎樣本。

Microarray

Blood

DNA

本產品之基因設計有約70萬個 Markers,覆蓋約4800個基因。可用於檢測人類基因組上之結構性變異如:duplications, deletions, amplifications, copy-neutral loss of heterozygosity (LOH), 以及 mosaicism。

​適用於細胞遺傳學檢測,產前、產後或是癌症基因拷貝數分析。

可搭載BioDiscovery Nexus Clinical做後續資料分析與解釋

Microarray

Blood

DNA

本產品之基因設計有約180萬個 Markers,覆蓋約4800個基因。可用於檢測人類基因組上之結構性變異如:duplications, deletions, amplifications, copy-neutral loss of heterozygosity (LOH), 以及 mosaicism。

​適用於細胞遺傳學檢測,產前、產後或是癌症基因拷貝數分析。

可搭載BioDiscovery Nexus Clinical做後續資料分析與解釋

Microarray

Blood

DNA

本產品之基因設計有約30萬個single nucleotide polymorphisms (SNPs) 位點。可用於檢測人類基因組上之結構性變異如:duplications, deletions, amplifications, copy-neutral loss of heterozygosity (LOH), 以及 mosaicism。

Microarray

Blood

DNA

本產品之基因設計參考於International Collaboration for Clinical Genomics (ICCG) and the Cancer Genomics Consortium (CGC),包含有約85萬個single nucleotide polymorphisms (SNPs) 位點覆蓋於約3262個基因上。

Microarray

Blood & Embryo biopsy

DNA

本產品設計包含約30萬個marks覆蓋於全基因上,可用於胚胎植入前基因診斷(Preimplantation genetic diagnosis, PGD)。

illumina尚有種類多元的試劑晶片提供您不同領域的應用,歡迎您來電洽詢02-23253253 分機520,566,598

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